明眸中国近视防控大会圆满收官,谱希基因助

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近日，第一届BrightChina明眸中国近视防控大会（以下称"大会"）在重庆隆重召开。大会邀请了国内外知名专家学者和实践工作者，共同探讨近视防控领域的前沿研究成果和成功经验。

*以议程顺序从左到右自上而下排序

8月2日下午，国家疾控局卫生免疫司学校卫生处冀永才副处长、国际近视研究院主任委员SergeResnikoff教授、中华医学会眼科分会主任委员姚克教授、教育部综合防控儿童青少年近视宣讲团顾问王宁利教授和孙兴怀教授、专家宣讲团长瞿佳教授、校长宣讲团长朱红校长、大会主席许迅教授、国内外专家马军、陶芳标、IanMorgan、KathrynRose、CalvinPang、毕宏生、何明光、王雁、朱丹、庄文娟、曾骏文、ChingyuCheng、JasonYam、THAMYihChung等教授，《中华实验眼科杂志》总编辑尹卫靖、《中国学校卫生杂志》社长李红影，大会执行主席何鲜桂、李岩教授，人民网代表焦永超、王亚微，光明网代表李丹，光明使者“中国眼视光师-青年榜样”评审组委会成员、支持伙伴等出席大会开幕式，由大会副主席邹海东教授主持。谱希基因作为大会合作伙伴出席开幕式并参加颁奖仪式。

右一：大会主席许迅教授，右二：谱希基因CBO闻旭冉女士

8月日下午，“一探究竟：发病机制与基因研究”论坛正式开始。此次论坛邀请了7位近视领域的大咖，为在场的观众带来了近视的发病机制与基因研究的前沿分享。嘉宾包括来自新加坡国立大学程景煜教授、温州医医院陈浩教授、温州医医院周翔天教授、国家儿童医学中心/首都医科医院李莉教授、谱希基因董事长/谱希研究院高级研究员于晓光博士、苏州大学苏州医学院公共卫生学院潘臣炜教授、山东中医院郭大东教授。

“一探究竟：发病机制与基因研究”上半场主持人图左：首都医科医院李莉教授；图右：温州医医院周天翔教授

“一探究竟：发病机制与基因研究”下半场主持人图左：首都医科医院李莉教授；图右：谱希基因董事长、谱希研究院高级研究员于晓光博士谱希基因董事长、谱希研究院高级研究员于晓光博士作为演讲嘉宾受邀出席并作为论坛后半场主持人，分享了谱希基因的高度近视大数据研究成果以及多基因风险评分（PolygenicRiskScore，PRS）算法及在近视防控临床领域的最新应用。

于晓光表示，随着科学研究的深入和数据的积累，基因检测即将会像血常规一样的普及，为临床医生和患者提供更精准的疾病预防、预测和诊断。而基因检测的核心价值并不取决于检测本身，而是精准细分的中国人群数据库，是针对某种细分专科疾病的数据分析能力，比如谱希基因自建的中国高度近视和遗传眼病数据库以及针对眼科专属的生物信息分析工具。在严肃医学层面，没有研究就没有发言权，也没有能力提供精准的检测和分析，不是能做基因检测的机构就任何疾病都可以进行有效的分析和解读，以往重点依靠国外公开数据方式进行生信分析、遗传解读不可满足对临床高精准度的诊断需求。谱希基因一直以来聚焦在包括高度近视等重大致盲性眼病的大规模遗传队列研究上，构建符合中国本土的高精度的分析模型与诊断方法才是实现精准诊疗的重要步骤。

谱希基因与温州医科大学合作建立了万人中国人群高度近视队列，不仅发现了中国人群的高度近视特异位点，通过首次将被广泛应用于癌症、阿尔兹海默病和糖尿病等复杂疾病风险预测的多基因风险评分（PRS）技术应用在眼科疾病诊断上，尤其是针对高度近视的风险评估，帮助临床制定更加精准的防控与治疗方案，最新研究成果已于近期发表于《CellReports》。谱希基因基于本土人群高度近视的大队列研究，于全国首次推出适用于中国儿童青少年群体的高度近视多基因风险评估技术，已应用于医院眼科的精准诊疗中，受到了眼科领域专家与社会各界的广泛认可。高度近视是威胁人类视觉健康的主要因素，在中国已成为不可逆性致盲的首要原因。

年6月，在由国内资深的眼科专家、医生共同发布的《高度近视专家共识（）》中，明确指出“绝大多数高度近视的发生是多基因遗传与环境共同作用的结果”，所以高度近视遗传风险位点的挖掘和检测是近视防控的关键一步。在共识中也明确强调了“对于早期出现眼轴长度和SE快速增长或父母一方为高度近视的近视儿童，应增加高度近视遗传易感筛查，开展高度近视遗传多基因风险评估（Polygenicriskscore，PRS），监测遗传风险，辅助儿童青少年高度近视早筛早诊和临床上的防控干预。”谱希基因依托本土万人高度近视基因数据库和PRS技术，为我国儿童青少年近视防控和全民眼健康贡献力量。

谱希基因展区精彩一览展会期间，谱希基因充分展示了中国人群眼科遗传队列研究的重要性、科研与临床价值，围绕近视、高度近视、多类复杂眼病的精准诊断展出了PSISEE?近视基因辅助诊断、PSISEE?高度近视PRS风险评估、PSISEE?单基因遗传性眼病检测、PSISEE?眼全科疾病辅助诊断、PSISEE?角膜营养不良基因检测等产品，吸引了众多目光，大批参展人员前来了解谱希基因的技术背景、产品特性等信息。谱希基因推出的PSISEE?近视基因辅助诊断产品，通过排查与近视相关的基因，排查患者可能患有的单基因遗传眼病，帮助人们发现遗传性眼病并及时采取防治措施，避免延误遗传眼病的最佳治疗时期。通过PRS风险评估技术，在排查遗传性眼病的同时，分析受试者的高度近视风险值，为临床诊疗提供近视与高度近视精准防控策略支持。谱希基因PSISEE?单基因遗传眼病检测产品，通过排查所有影响到眼部健康、有眼部表征的全身性遗传病，对受试者的眼病问题进行精准有效检测，助力临床找到病因，抓住黄金治疗与干预周期。

随着基因检测技术的突破和群众对近视问题的日益重视，基因检测将成为近视防控的重要一环。谱希基因坚持以“防大于治，人人可及”的精准防控理念，依托本土数据库建立国际领先的眼科生物信息分析平台与遗传解读系统，在未来将持续引领新技术，拓展新领域，探索新模式，创造新业绩，为复杂眼病以及高度近视的预测与精准防控带来的新的工具，真正助力我国防盲治盲工作，为人类的光明事业谱写希望。

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